유전성 메트헤모글로빈혈증1 메트헤모글로빈혈증: 원인, 증상, 진단 및 치료 메트헤모글로빈혈증은 적혈구의 산소 운반 능력을 감소시키는 비정상적인 형태의 헤모글로빈이 생성되는 드문 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 폐에서 신체의 다른 부분으로 산소를 운반하는 적혈구의 단백질입니다. 메트헤모글로빈혈증은 헤모글로빈의 헴 그룹에 있는 철이 철(Fe2+) 상태에서 철(Fe3+) 상태로 산화될 때 발생합니다. 결과적으로 발생하는 메트헤모글로빈은 산소를 결합할 수 없으므로 조직으로 전달되는 산소의 양을 감소시킵니다. 메트헤모글로빈혈증은 유전될 수도 있고 후천적일 수도 있으며, 가벼운 증상에서 심각한 증상을 일으킬 수도 있습니다. 그 질병의 심각성은 혈액 속의 메트헤모글로빈의 수준에 달려 있습니다. 1.원인: 메트헤모글로빈혈증은 유전될 수도 있고 후천적일 수도 있습니다. 유전성 메트헤모글로빈혈증은.. 2023. 4. 5. 이전 1 다음
